大家好，今天小編關注到一個比較有意思的話題，就是關于生物科技公司資質的問題，于是小編就整理了2個相關介紹生物科技公司資質的解答，讓我們一起看看吧。

生物科技有限公司需要哪些條件？

　　注冊生物科技公司的要求

　　1、公司注冊地址要求

　　公司注冊地址與一般的個體工商戶的要求是不同的，公司注冊地址必須是辦公性質的，住宅是不能作為注冊地址之用的。注冊公司在辦理工商注冊登記及稅務登記時，需提供注冊地址的房產證復印件及租賃協議。

　　2、公司注冊資本要求

　　取消最低注冊資本

　　特殊行業需符合行業最低注冊資本要求，注冊國際貨運代理公司必須符合注冊資本最低500萬元人民幣的要求。

　　股東有繳納注冊資本的義務，注冊資本必須經過會計師事務所的驗證后，方能登記入工商注冊信息。

　　3、公司經營范圍要求

　　在注冊公司，公司經營范圍須寫在營業執照上。普通的產品銷售及咨詢服務可以直接寫入經營范圍，但特殊行業或產品需辦理行業許可證后，方能寫入經營范圍。比如，酒類銷售就需辦理酒類批發許可證。

　　4、公司股東、法人代表要求

　　公司股東、法定代表人必須有身份證，且在工商及稅務系統中無不良記錄。關于這股東等的詳細要求規定，可參考工商局的《企業告知承諾書》。

　　5、財務人員要求

　　公司注冊完成后，每個月需做帳和報稅，因而在辦理稅務登記時，需提供財務人員身份信息。在發票購買時，需辦理“發票管理員證”。

　　公司注冊完成后，還需開設公司基本帳戶及納稅帳戶。

生物制藥準入條件？

　　(一）開辦化學藥品、生物制品的生產企業，必須具有國內未生產的二類以上（含二類）新藥證書（生物工程產品還需符合有關特殊要求）；

　　（二）開辦中藥生產企業必須具有國內未生產的二個以上（含二個）三類新藥證書；

　　（三）開辦藥品生產企業建設的土地面積、環境應與其建設項目要求相適應，其用地應符合國家有關規劃、環保等方面的規定；

　　（四）開辦中外合資、合作、外商獨資藥品生產企業的還應符合國家有關合資管理的規定；

　　（五）開辦特殊藥品（麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品）生產企業要符合國家有關管理規定。

　　開辦藥品生產企業的程序 :

　　（一）符合開辦立項條件者應向廣州市藥品監督管理局提交開辦資格申請報告。廣州市藥品監督管理局收到完整的申請報告之日起，在10個工作日內予以審查。

　　（二）審查結果不合格的，提出修改意見，退給申報企業修改；審查結果合格的，于5個工作日內轉報廣東省藥品監督管理局審核。

　　（三）取得藥品生產企業開辦資格的申請人，應憑廣東省藥品監督管理局批復立項文件為依據，委托具有醫藥專業設計資格的單位按藥品GMP的要求設計建設方案，并在2年內完成項目建設；逾期不能完成建設者，其開辦資格自動失效。

　　（四）開辦的藥品生產企業建成后，應按照GMP要求自查合格后，向廣州市藥品監督管理部門申請核發《藥品生產許可證》，廣州市藥品監督管理局應在收到完整的材料后5個工作日內審查，審查合格后3個工作日內轉報省藥品監督管理局。

　　（五）新開辦的藥品生產企業，應當在取得《藥品生產許可證》之日起6個月內，按規定程序報國家或省藥品監督管理部門進行《藥品生產質量管理規范》認證，并通過認證、取得證書。

到此，以上就是小編對于生物科技公司資質的問題就介紹到這了，希望介紹關于生物科技公司資質的2點解答對大家有用。